心包囊肿

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还在为渗出缩窄性心包炎的诊治发愁赶紧来 [复制链接]

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当心包积液积聚并超过一定限度,或存在心包瘢痕且无弹性时,或可出现心包填塞(CT)、压缩性心包炎(CP)或渗出-缩窄性心包炎(ECP)三种心包压迫综合征之一。其中ECP相对少见,且通常被错误地认为是CT向CP的转换,但其更可能代表一系列血流动力学异常。

心包填塞与缩性心包炎

CT和CP具有几个共同特征,包括心室舒张功能不全、心室相互依赖性增强和心室流入速度呼吸变异性增加;中心静脉、肺静脉和心室舒张压升高;以及轻度肺动脉高压。尽管在CP患者中可能存在奇脉(吸气时动脉收缩压下降10mmHg),但在临床显著性CT中更为常见。

CT和CP具有许多不同特征。CT患者舒张早期的充盈受损,继发于整个心动周期中心包压力的增加;CP患者舒张早期的充盈尚可维持,在舒张中-晚期心包约束较为重要,因此CT患者的Y形下降变缓,CP患者的Y形下降变快。

CT患者的心包间隙开放,可将胸膜压的呼吸波动传递给心脏;CP患者的心包间隙消失,从而阻止了这种传递(即将胸膜和心脏压力分类)。CT患者的全身静脉回流随吸气增加,右心扩大并侵犯左心(即心室相互依赖)。在静息状态下,CP患者的全身静脉回流不随吸气增加。相反,将胸膜负压传输到肺静脉可降低左心充盈梯度,从而导致吸气时室间隔从右向左运动。

在CT患者中,右心房、右心室和左心室舒张压及肺动脉舒张压是平衡的。在吸气过程中,CP患者的右心房压力(RAP)恒定或增加(Kussmaul征),肺毛细血管楔压下降。

CT和CP的这些相似性和差异是ECP体格检查、超声心动图和血流动力学表现的原因,从概念上来讲,可认为ECP是CT和CP的混合。

表1心包压迫综合征之间的差异

渗出-缩窄性心包炎的病因

ECP可由心脏手术、手术相关、恶性肿瘤、放疗/化疗、感染及心包疾病、结核等引起。

在某些情况下,慢性CP患者可能存在心包积液。在这种情况下,瘢痕累累且缺乏弹性的心包不仅会限制心脏充盈,还会使心包积液受压,导致心包填塞迹象。因此,在许多情况下,ECP和短暂性缩窄性心包炎(TCP)之间没有明确的区别。

渗出-缩窄性心包炎的临床特征

ECP患者通常表现为心包积液,以及CT、CP或两者兼有的临床特征,因此差异较大。CP的表现可能类似于TCP或慢性CP。患者常出现胸痛、劳累、呼吸困难和水肿的症状。Sagristá-Sauleda等对15例患者(症状出现4天-26个月不等)的临床观察表明,所有患者均有颈静脉扩张和肝脏肿大,患者有心包性胸痛、发热和心包摩擦音。10例患者有奇脉,所有患者均为正常的窦性心律,无心包钙化。

许多临床线索提示疑似CP患者或患有ECP,例如患者经常出现奇脉。CP患者吸气时胸腔的压力下降,无法传递到右心室,因此在CP患者中奇脉并不常见。其他征象还包括心包叩击音消失、Y形下降不如预期明显,以及Kussmaul征消失等更具CT的特征。

对于最初认为不复杂的CT患者,在心包穿刺术期间ECP的诊断或更为明显。在这种情况下,由于心包收缩,去除心包积液后RAP仍然会升高。根据定义,在ECP患者中,心包穿刺不能将RAP降低50%或低于10mmHg。仔细分析颈静脉脉搏,并注意超声心动图上的细节通常会提供有用的线索。

图1心包压迫综合征诊断流程图

渗出-缩窄性心包炎患者应进行哪些检查?

1.心电图和胸部X片

ECP患者的心电图改变为非特异性,或类似于心包炎、CT或CP患者;非特异性ST-T波改变最为常见。

胸片可见心脏肿大和胸腔积液,钙化并不常见。

2.超声心动图

ECP患者的超声心动图可显示回声性心包积液、纤维蛋白、腔隙及心包不规则等。这些发现为阶段性,缺乏特异性。但病例研究(32例)显示,通过多普勒超声心动图定义的ECP敏感且特异(分别为81%和75%)。

Kim的系列研究显示,与渗出性心包炎相比,在心包穿刺术前,ECP患者的食管中隔移位、二尖瓣流入变异和肝静脉血流逆转的患病率升高,内侧e’也升高。在心包穿刺前,ECP组患者的内侧和外侧e较CT组患者大,E:A值较CT患者大,但小于CP患者。

3.先进的影像学技术

在心包穿刺前,心脏CT和心脏核磁共振征象可怀疑ECP(如心包增厚/炎症证据),在心包穿刺后有助于疾病确诊。其或有助于识别包裹性和复杂的心包积液。然而,心包内脏层通常不会增厚到影像学研究可检测的程度。

据了解,LGE心包增厚≥3mm可预测收缩可逆性,敏感性为86%,特异性为80%。根据CMR晚期钆增强(LGE),部分患者有活动性心包炎症的证据,该证据表明在进行抗炎治疗后早期亚急性CP患者的收缩过程可逆转。回顾性研究显示,与慢性CP患者相比,TCP患者的基线LGE心包厚度显著增加。

4.心导管插入术

在进行ECP诊断时,心导管插入术并非必要检查,但其可能提供启示性或证实性证据。在心包穿刺前,RAP记录的持续V波,以及介于缓慢Y形和陡峭Y形之间的X和Y形下降,可怀疑ECP。

心包穿刺术后,若RAP仍持续升高,RAP没有吸气性下降,快速的Y形下降,以及舒张期右心室波形的典型倾斜和高原现象,则支持ECP诊断。

由于右心衰竭和三尖瓣反流也可能导致心包穿刺后RAP持续升高,因此在诊断ECP前应进行相关检查以除外这些疾病。

渗出-缩窄性心包炎的治疗

在临床实践中,应尽可能地针对ECP的根本病因进行药物治疗。对于有心包炎症证据的患者,应进行抗炎治疗。患者可进行非甾体类抗炎药物(NSAIDs)、秋水仙碱和皮质类固醇等药物治疗,但目前尚无相关的随机化数据。初始的药物治疗可包括NSAIDs和秋水仙碱治疗2-3个月。若心包炎症持续,可再服用皮质类固醇和免疫调节药物(如anakinra)2-3个月。值得注意的是,进行皮质类固醇治疗时,应避免高剂量应用和快速减量。

症状难治性患者或有慢性CP临床证据(全身水肿、恶病质、房颤和肝功能障碍)的患者应进行心包切除术,在疾病进展时应完全切除心包。研究显示,在-年间接受心包切除术的慢性CP患者的死亡率为4%-8%。

ECP患者的收缩症状和生理学通常由心包的内脏层引起,因此手术治疗患者通常需要进行内脏层心包切除术。去除内脏层心包通常较为困难,建议在经验丰富的中心进行。

在临床实践中,可应用手术刀(Waffle手术)或电刀(电Waffle手术)在多个纵向和横向切口切开内脏层心包来缓解心外膜收缩。

结语

慢性CP患者进行心包切除术后的长期生存率低于年龄和性别匹配的人群(在部分患者中,这或与合并症和心包疾病的病因相关)。两个病例系统显示,特发性、手术后和放疗后CP患者术后5年的生存率分别为80%、56%和11%;以及81%、50%和0%。然而,这是数据是否能外推至ECP患者仍存争议。

虽然心包穿刺术并不能完全逆转缩窄过程,但至少可以暂时缓解ECP患者的症状。在Sagristà-Sauleda等的报道(15例)显示,在心包穿刺术后,5例患者的症状显著改善、8例轻度改善、2例无任何获益。

医脉通编译自:JanusSE,HoitBD.Effusive–constrictivepericarditisinthespectrumofpericardial

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